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[单选,A1型题] 药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关...

题目描述:
药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向()
A . 当地省、自治区、直辖市人民政府报告
B . 当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
C . 当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告
D . 当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告
E . 当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告


参考答案/解答:
D
题目解析:
暂无解析
药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起() 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的死亡或者严重伤害不良事件,应当()向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门、卫生行政部门和医疗器械不良事件监测技术机构报告。 《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定:药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应如何后续处理() 药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定,给药品使用者造成损害的() 药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时,需进行详细记录、调查,并按要求填写报表,向()

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